100mL/200mL
4~30℃避光保存
24 个月
液体
本品为无菌即用型工作液，用于人抗凝的外周血、脐带血或组织样本中单个核细胞的分离纯化。 启封后应置于 4℃避光保存，于一个月内使用。仅供科研用途
1. 用无菌稀释液如 PBS 缓冲液，生理盐水，将血样稀释 2-4 倍，适当增加血样稀释倍数，可有利 于提高单个核细胞纯度。 2. 在 50 mL 的锥底离心管中加入 15-20 mL 分离液，然后缓慢加入 20-30 mL 经稀释的全血或组织 细胞悬液至分离液液面之上。 3. 室温 400g 离心 15-30 分钟，保证转子速度平稳下降。 4. 将离心管取出，缓慢吸去最上层，避免接触单个核细胞层。 5. 将单个核细胞层缓慢转移到另一 50 mL 的锥底离心管中。 6. 加入无菌洗涤液（生理盐水，PBS 缓冲液等）并混匀后，室温下 300g 离心 10 分钟，小心弃掉 上清。 7. 为了去除残余血小板，可将细胞重悬于 30-50 mL 无菌洗涤液中，室温 200 g 离心 10-15 分，小 心弃掉上清。 8. 上步为选择性步骤，将会去除大部分血小板。 9. 将细胞用缓冲液或培养基重悬后进行检测，培养等后续操作。
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